研究人员首先测定了不同小鼠品系的拷贝数如何变化2017-07-05

研究人员以三个小鼠品系（C57BL/6、DBA/2J和CD1 ）为研究对象，从不同的器官中获得了15个组织样本，并提取出基因组DNA。然后，他们按照Bio-Rad的微滴式数字PCR方案，测定了rDNA的拷贝数。
研究人员首先测定了不同小鼠品系的拷贝数如何变化。他们发现，C57BL/6小鼠品系的平均拷贝数为156，DBA/2J品系为123。CD1的平均拷贝数相似（145），但个体之间的差异要高得多，有些甚至达到两倍。然后研究人员观察了不同组织和器官样本，发现各种组织中mtDNA的拷贝数并未反映出rDNA的拷贝数变化。
研究人员希望具体讨论mTOR功能是否会影响rDNA的拷贝数。他们利用Pten-/- 白血病的小鼠模型，通过测序和ddPCR分析评估造血干细胞中的rDNA拷贝数。
研究人员证实，造血干细胞中Pten的损失造成通路的mTOR激活，包括磷酸化mTOR、Rps6和S6K1水平更高。更重要的是，研究结果表明，在rDNA减少30-40个拷贝的情况下，造血干细胞生长和核糖体发生仍然可以稳定存在。总而言之，癌症中的rDNA拷贝数和序列可能发生变化，”研究人员写道。“我们推测，这种拷贝数的测定可以作为PI3K-AKT-mTOR通路中各种突变的检测器，以及DNA损伤药物是否选择性靶定癌症干细胞的预测工具。”