研究人员还发现这个程序能受到干扰素的指引，后者是一种在调节免疫中起关键作用的因子2017-07-07

研究人员发现，一种雌激素受体的变异剪切体，在不敏感的干性细胞或者具有耐药性突变的细胞株中表达显著增高。而靶向的小分子化合物-阿可拉定及其类似物可有效抑制上述细胞增殖并诱导其凋亡。
同时研究人员利用小鼠模型，发现达沙替尼（二代BCR-ABL抑制剂）与联用，可有效抑制生长和复发，显著延长小鼠寿命。
此外，机制研究也发现，阿可拉定或SNG1153单药及与TKI联用可抑制BCR-ABL 177位酪氨酸磷酸化，阻止其与重要调控分子GRB2的结合，导致下游RAS-MAPK通路下调。阿可拉定为北京珅奥基医药科技有限公司研发的中药1类小分子化合物，目前已完成一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究，达到了预期目标。SNG1153为根据阿可拉定进行结构改造而来的小分子化合物，具有更高的生物学活性，目前处于临床前研发过程中。
研究人员还发现这个程序能受到干扰素的指引，后者是一种在调节免疫中起关键作用的因子。研究人员在单核吞噬细胞中发现了IFN-γ，但相比于健康皮肤，皮肤癌中的IFN-γ和组织免疫特征高得多。而且通过IFN-γ和组织特征检测到的免疫应答也与转移性黑素瘤存活结果增加有关，因此他们认为这些特征可以作为癌症存活的潜在生物标志物。