贝氏柯克斯体单重荧光PCR检测试剂盒DNA提取事项2019-12-30

DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议zuì后在样品制备区域加入阳性对照。
结果判定
在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明贝氏柯克斯体核酸阳性。
Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明贝氏柯克斯体核酸阴性。
如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行贝氏柯克斯体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明贝氏柯克斯体核酸阳性；否则判为样本阴性。
注意事项：
初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
所有使用的离心管zuì好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。