实验中怎样染色才会达到最佳程度2020-06-29
初次做凋亡，一般按照试剂盒说明书做即可，但要附上阳性对照。根据结果进行对实验过程调整。我个人认为试验过程中tunel酶反应的时间、过氧化氢的灭活时间、DAB染色时间、苏木素复染时间、PBS浸洗时间等都可以通过上次试验结果进行微调从而使试验染色达到最jia
菌膜测定方法：
1、将待测硅酸盐玻璃试管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉；
2、用自来水柔和地冲洗，将残余的培养基及游离细胞洗去，倒置片刻，将残留的液体滴干；
3、加入与发酵液（是培养基吗？）等体积的结晶紫染色液，应没过细菌生物膜产生界面（生物膜产生界面在哪），轻柔振荡，染色30min；
4、倾去染色液，用自来水柔和地冲洗1-2次，倒置片刻，将残留的液体滴干；
5、加入与染色液等体积的脱色液（脱色液是什么啊？），轻柔振荡，脱色15min；
6、将脱色液定容（如何定容？），用分光光度计测定吸光度，波长为570nm，记录结果。
弧菌生长曲线：
1、以终浓度为102CFU/ml（如何制作一个这样浓度的细菌？）分别接种各弧菌2216E培养基中，28℃静置培养，每隔3小时取样，用分光光度计测OD值，波长为600nm。
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