为了削减细胞培育污染的概率，上海抚生跟您分享几招2020-07-20

1.为确保传代培育的正常进行不被污染，整个实验进程都要求无菌意识，换液或传代消化细胞时，培育皿盖始终不能脱离培育皿，只需满意操作即可。

2.为防止或削减细胞污染几率，放入培育箱预平衡的培育液至少有3瓶，同批次细胞尽量运用不同培育瓶内液体，培育24 h后调查以确保液体无污染。

3.不同批次培育液穿插运用3-5 d，以防制造的新液体存在污染，而且新制造的培育液提早放入培育箱预平衡至少24 h，承认无污染后再运用。

4.细胞传代培育进程中要守时在显微镜下调查，一旦发现培育皿内液体污浊或出现黄色（主要是细菌污染）、有葡萄串状黑色团絮、树枝状，管状或线团状物质（主要是真菌污染）以及很多细胞碎片等标明细胞污染，应及时采纳办法处理或丢掉，以防污染其它正常细胞，形成穿插污染。

5.每次换液前均应在灯光下悄悄摇摆培育瓶，仔细调查培育瓶内培育液，如发现培育液污浊或有絮状漂浮物等均应丢掉。